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मोर्सेलेटर से जुड़े उपकरणों में कटिंग ट्यूब, ओबट्यूरेटर, ट्रोकार स्लीव, डाइलेटर, गाइडिंग बार, कन्वर्टर, यूटेराइन फोरसेप्स शामिल हैं।टीहर प्रक्रिया की ज़रूरतों के हिसाब से मोरसेलेटर की मॉडल रेंज में तीन अलग-अलग व्यास वाले उपकरण शामिल हैं। वे उपलब्ध हैंव्यास 10, 15 और18 मिमीसावधानीपूर्वक संयोजित और संरेखित उपकरणों और सहायक उपकरणों के द्वारा, संपूर्ण प्रणाली मोरसेलेशन में उत्कृष्ट परिणाम प्रदान करती है और संचालन में अधिकतम सुरक्षा की गारंटी देती है।
यदि आप न्यूनतम आक्रामक सर्जरी चिकित्सा उपकरणों की तलाश में हैंअच्छी गुणवत्ता, प्रतिस्पर्धी मूल्य और विश्वसनीय सेवा के साथ। Wanhe medcal आपके लिए इनका निर्माण कर रहा है।हम CE, FDA अनुमोदित सामान्य और पेशेवर लेप्रोस्कोपिक उपकरण प्रदान करते हैं।| नमूना | नाम | विशेष विवरण |
| एचएफ5002 | मोरसेलेटर कंसोल | / |
| एचएफ7005.2 | हैंडपीस/गियर यूनिट/हैंडल | / |
| एचएफ3002 | कटिंग ट्यूब | Φ10x260मिमी |
| एचएफ3012.2 | कटिंग ट्यूब | Φ15x260मिमी |
| एचएफ3012.7 | कटिंग ट्यूब | Φ18x260मिमी |
| एचएफ3016 | मार्गदर्शक पट्टी | Φ10x260मिमी |
| एचएफ3024 | फैलनेवाली पेशी | Φ10/Φ15मिमी |
| एचएफ3028 | फैलनेवाली पेशी | Φ10/Φ18मिमी |
| एचएफ3023 | ट्रोकार आस्तीन | Φ15मिमी |
| एचएफ3026 | ट्रोकार आस्तीन | Φ18मिमी |
| एचएफ3025 | कनवर्टर | Φ10/Φ15मिमी |
| एचएफ3027 | कनवर्टर | Φ10/Φ18मिमी |
| एचएफ3025.1 | कनवर्टर | Φ10/Φ15मिमी |
| एचएफ3025.2 | कनवर्टर | Φ10/Φ18मिमी |
| एचएफ3027.1 | कनवर्टर | Φ10/Φ15मिमी |
| एचएफ3027.2 | कनवर्टर | Φ10/Φ18मिमी |
| एचएफ3006 | गर्भाशय संदंश बड़ा | Φ10x400मिमी |
| एचएफ3006.1 | गर्भाशय संदंश छोटे | Φ5x400मिमी |
| एचएफ3016.1 | डाट | Φ15x260मिमी |
| एचएफ3016.2 | डाट | Φ18x260मिमी |
| पैकेज विवरण: | पॉली बैग औरविशेष शॉकप्रूफ पेपर बॉक्स. |
| पहुचने का विवरण: | हवाईजहाज से |
सामान्य प्रश्न
चिकित्सा संस्थानों के कीटाणुशोधन के लिए तकनीकी विनिर्देश
अस्पतालों में सफाई, कीटाणुशोधन और रोगाणुनाशन के लिए दिशानिर्देश
6 अप्रैल, 2022
नए सामान्य के तहत कीटाणुशोधन और गुणवत्ता नियंत्रण
चिकित्सा संस्थानों में कीटाणुशोधन की वर्तमान स्थिति और प्रबंधन प्रतिवाद
न्यूनतम आक्रामक सर्जिकल उपकरणों की कीटाणुशोधन और बंध्यीकरण प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
सफाई:
सबसे पहले, न्यूनतम आक्रामक सुई को टोकरी में रखें और दूषित पदार्थों को हटाने के लिए बहते पानी से धो लें।
फिर कपड़े धोने का पानी और मेडिकल डिटर्जेंट (या एंजाइम युक्त डिटर्जेंट) डालें, पानी का तापमान 45 डिग्री सेल्सियस से नीचे नियंत्रित करें, और 3-5 मिनट तक भिगोएँ।
अच्छी तरह से साफ़ करने के लिए ब्रश या अल्ट्रासोनिक क्लीनर का उपयोग करें, विशेष रूप से जोड़ों, अंतरालों, एल्वियोली और अन्य भागों को पूरी तरह से साफ करने के लिए जितना संभव हो सके खोला या अलग किया जाना चाहिए।
कुल्ला करना:
सफाई के बाद साफ पानी से धोकर सुखा लें।
सुई की मरम्मत और परिष्करण:
दाग हटाने के लिए इथेनॉल कॉटन बॉल से सुई को पोंछें और झुकने की डिग्री के अनुसार सुई को एडजस्ट करें। जो सुइयां बुरी तरह मुड़ी हुई हों या जिनमें कांटे या गांठें हों, उन्हें फेंक देना चाहिए।
साफ किए गए उपकरणों को श्रेणियों में रखें और उन्हें गॉज पैड, प्लास्टिक पैकेजिंग या कांच की सिरिंज में रखें।
बंध्यीकरण:
नमी-प्रतिरोधी और गर्मी-प्रतिरोधी उपकरणों के लिए, दबाव भाप नसबंदी को प्राथमिकता दी जाती है। विशिष्ट ऑपरेशन उपकरण पैकेज को उच्च दबाव वाले भाप स्टरलाइज़र में रखना है, इसे 134 डिग्री सेल्सियस पर स्टरलाइज़ करना है, और स्टरलाइज़ेशन प्रक्रिया के दौरान मापदंडों को रिकॉर्ड करना है।
ऐसे उपकरण जो ऊष्मा-प्रतिरोधी या नमी-प्रतिरोधी नहीं हैं, उनके लिए निम्न-तापमान नसबंदी विधियों जैसे कि एथिलीन ऑक्साइड गैस नसबंदी या शुष्क ताप नसबंदी का उपयोग किया जा सकता है।
भंडारण:
रोगाणुरहित शल्य चिकित्सा उपकरणों को वर्गीकृत किया जाना चाहिए और रोगाणुरहित भंडारण क्षेत्रों में संग्रहित किया जाना चाहिए। रोगाणुरहित वस्तुओं को छूने से पहले अपने हाथ धोएँ या उन्हें रोगाणुरहित करें।
भंडारण वातावरण का तापमान और आर्द्रता मानकों के अनुरूप होना चाहिए और वैधता अवधि के भीतर उपयोग किया जाना चाहिए। वैधता अवधि पार कर चुके उपकरणों को फिर से कीटाणुशोधन और सफाई के चरणों को पूरा करना होगा।
वितरण:
शल्य चिकित्सा उपकरणों के वितरण में पहले आओ पहले पाओ के सिद्धांत का पालन किया जाना चाहिए, जीवाणुरहित वस्तुओं की वैधता और पैकेजिंग की अखंडता की पुष्टि की जानी चाहिए, तथा शल्य चिकित्सा उपकरणों के परिवहन के लिए उपयोग किए जाने वाले उपकरणों को उपयोग के बाद साफ करके सूखा रखा जाना चाहिए।
संपूर्ण प्रक्रिया को प्रासंगिक विनिर्देशों और मानकों का सख्ती से पालन करना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि प्रत्येक चरण बाँझपन आवश्यकताओं को पूरा करता है, जिससे रोगियों की सुरक्षा और स्वास्थ्य सुनिश्चित हो सके।
नवीनतम अंतर्राष्ट्रीय मानक न्यूनतम आक्रामक सर्जिकल उपकरणों के कीटाणुशोधन और स्टरलाइज़ेशन के कई पहलुओं को कवर करते हैं। यहाँ कुछ प्रमुख मानक दिए गए हैं:
आईएसओ 17665:2024: यह मानक चिकित्सा उपकरणों के लिए नम गर्मी नसबंदी प्रक्रियाओं की आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि उनमें उचित माइक्रोबायोसाइडल गतिविधि है। यह डिजाइन, विकास, उत्पादन, स्थापना और रखरखाव के लिए सामान्य गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली आवश्यकताओं को शामिल करता है, और कच्चे माल या घटकों की माइक्रोबायोलॉजिकल स्थिति, सफाई और कीटाणुशोधन प्रक्रियाओं, विनिर्माण वातावरण, उपकरण और कर्मियों की स्वच्छता जैसे कारकों के नियंत्रण पर जोर देता है।
ISO/TS 22421:2021: यह चिकित्सा संस्थानों में चिकित्सा उपकरणों के टर्मिनल स्टरलाइज़ेशन के लिए स्टरलाइज़र की सामान्य आवश्यकताओं के लिए एक तकनीकी विनिर्देश है। यह उच्च-स्तरीय समग्र आवश्यकताओं और संबंधित परीक्षण विधियों को प्रदान करता है, और अधिक विस्तृत मानकों के आगे विकास के लिए आधार तैयार करता है।
आईएसओ 22441:2022: यह मानक चिकित्सा उपकरणों के लिए कम तापमान भाप हाइड्रोजन पेरोक्साइड (VH2O2) नसबंदी प्रक्रियाओं के विकास, सत्यापन और नियमित नियंत्रण के लिए आवश्यकताओं को परिभाषित करता है। यह उत्पाद पर लागू नहीं होता है, अर्थात, नसबंदी कक्ष में किसी भी स्तर पर पर्यावरण और उत्पाद के बीच कोई सीधा संपर्क नहीं होता है।
आईएसओ 25424:2018: यह मानक चिकित्सा उपकरणों के लिए कम तापमान वाली भाप और फॉर्मेल्डिहाइड स्टरलाइज़ेशन प्रक्रियाओं के विकास, सत्यापन और नियमित नियंत्रण के लिए आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करता है, जिसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि स्टरलाइज़ेशन से पहले सूक्ष्मजीव संदूषण को न्यूनतम किया जाए।
न्यूनतम इनवेसिव सर्जिकल उपकरणों की कीटाणुशोधन और नसबंदी प्रक्रिया की दक्षता और सुरक्षा का प्रभावी ढंग से मूल्यांकन करने के लिए कई पहलुओं पर व्यापक विचार करने की आवश्यकता होती है, जिसमें नसबंदी प्रक्रियाओं का चयन, संचालन प्रक्रियाओं का कार्यान्वयन, गुणवत्ता नियंत्रण उपाय और निगरानी और प्रतिक्रिया तंत्र शामिल हैं। निम्नलिखित एक विस्तृत मूल्यांकन विधि है:
उपकरण की सामग्री और उपयोग के वातावरण के अनुसार उपयुक्त नसबंदी विधियों का चयन करें, जैसे कि दबाव भाप नसबंदी, एथिलीन ऑक्साइड नसबंदी, आदि, और गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए मापदंडों को सख्ती से नियंत्रित करें। उदाहरण के लिए, पुन: प्रयोज्य चिकित्सा उपकरणों के लिए, भाप नसबंदी मापदंडों का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है जो AAMI ST79 मानक को पूरा करते हैं और सुनिश्चित करते हैं कि उनकी प्रभावशीलता विशिष्ट उपकरणों पर सत्यापित की जाती है।
कीटाणुशोधन प्रभाव सुनिश्चित करने के लिए, स्टेरलाइजर के प्री-ऑपरेशन निरीक्षण, प्रिंटिंग डिवाइस की स्टैंडबाय स्थिति रिकॉर्ड करने, यह सुनिश्चित करने के लिए कि स्टेरलाइजेशन कैबिनेट का दरवाजा सील है, आदि सहित सख्त नसबंदी संचालन प्रक्रियाएं विकसित करें। इसके अलावा, हर दिन मेडिकल हीट सीलर के ऑपरेटिंग मापदंडों और सीलिंग की जांच करना और गीले पैक की घटनाओं के लिए निगरानी संकेतक और नियंत्रण प्रणाली तैयार करना आवश्यक है।
माइक्रोबियल प्रदर्शन की पुष्टि में, जैविक संकेतक या सक्रिय बीजाणु निलंबन को उत्पाद के सबसे कठिन हिस्से में रखा जाना चाहिए, और नसबंदी भार में माइक्रोबियल मार दर साबित होनी चाहिए। भौतिक प्रदर्शन की पुष्टि में यह जांचना शामिल है कि क्या स्टेरलाइज़र के तापमान, आर्द्रता और दबाव जैसे पैरामीटर विनिर्देश आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, साथ ही साथ यह भी कि क्या प्रीट्रीटमेंट समय और उपयोग किए जाने वाले गैसीय एथिलीन ऑक्साइड की मात्रा उचित है।
जब डिवाइस दूषित हो, तो दूषित क्षेत्र में डिवाइस का वह हिस्सा शामिल होना चाहिए जिसे स्टरलाइज़ करना सबसे मुश्किल है, और डिवाइस के सबसे मुश्किल स्टरलाइज़ करने वाले हिस्से की पहचान करने और साबित करने के कारणों को दस्तावेज़ में दर्ज किया जाना चाहिए। स्टरलाइज़ेशन प्रक्रिया की प्रभावशीलता को संदूषण परीक्षण द्वारा सत्यापित किया जाता है, और स्टरलाइज़ेशन प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए बरामद बैक्टीरिया की मात्रा दर्ज की जाती है।
सफाई/शुद्धिकरण प्रक्रिया की प्रभावशीलता पर डेटा की नियमित समीक्षा करें ताकि यह पुष्टि हो सके कि प्रक्रिया अभी भी प्रभावी है और बाद की नसबंदी प्रक्रिया के लिए तैयार होने के लिए डिवाइस के बायोबर्डन को पर्याप्त रूप से कम कर सकती है। यह सुनिश्चित करने के लिए उचित नीतियां और प्रक्रियाएं स्थापित करें कि नसबंदी से पहले चिकित्सा उपकरण पूरी तरह से कीटाणुरहित हो जाएं।
नसबंदी आपूर्ति केंद्र में नसबंदी और कीटाणुशोधन कार्य के निरीक्षण को मजबूत करना, संगठनों और व्यक्तियों का नियमित मूल्यांकन करना, व्यक्तिगत जिम्मेदारी को मजबूत करना, प्रणाली के सुचारू कार्यान्वयन को सुनिश्चित करना, समय पर समस्याओं का पता लगाना और उन्हें जल्दी से ठीक करना और सुधारना। गुणवत्ता के निरंतर सुधार को सुनिश्चित करने के लिए भविष्य के अनुसंधान के लिए संदर्भ के रूप में प्रत्येक निगरानी परिणाम को विस्तार से रिकॉर्ड करें।
मानकीकृत शल्य चिकित्सा उपकरण सफाई प्रक्रियाओं को लागू करें, चूक की संभावना को कम करने के लिए अधिग्रहण प्रणाली, निरीक्षण प्रणाली, त्रुटि रिपोर्टिंग प्रणाली आदि में सुधार करें। सांख्यिकीय शल्य चिकित्सा उपकरण सफाई, पैकेजिंग और नसबंदी पास दरें, और मूल्यांकन मानक के रूप में एक बार बाँझपन परीक्षण पास दर रिकॉर्ड करें।
पाश्चुरीकरण चक्र के बाद, उपकरण को अच्छी तरह से सुखाने के लिए उच्च दक्षता वाले कणिकीय वायु फिल्टर (HEPA) का उपयोग करें, और प्रत्येक पाश्चुरीकरण चक्र की सामग्री, तापमान और समय को रिकॉर्ड करें।
विभिन्न तापमानों पर न्यूनतम इनवेसिव सर्जिकल उपकरणों के नसबंदी प्रभाव पर तुलनात्मक अध्ययन में मुख्य रूप से निम्नलिखित विधियाँ शामिल हैं: दबाव भाप नसबंदी, कम तापमान प्लाज्मा नसबंदी और एथिलीन ऑक्साइड नसबंदी। इन विधियों ने विभिन्न तापमान स्थितियों के तहत लेप्रोस्कोपिक उपकरणों के नसबंदी प्रभाव पर विस्तृत अध्ययन किया है।
दबाव भाप बंध्यीकरण:
यह विधि कीटाणुशोधन और नसबंदी के लिए उच्च दबाव वाली भाप का उपयोग करती है, और गर्मी प्रतिरोधी और नमी प्रतिरोधी शल्य चिकित्सा उपकरणों के लिए उपयुक्त है। इसके फायदे हैं कि कोई प्रदूषण नहीं, कोई अवशेष नहीं और कोई नुकसान नहीं, लेकिन यह माध्यमिक प्रदूषण का कारण बन सकता है।
अध्ययनों से पता चला है कि 121°C पर 10 मिनट तक जीवाणुरहित करने से क्लोस्ट्रीडियम टेटानी और क्लोस्ट्रीडियम परफ़्रिंजेंस के बीजाणुओं को प्रभावी रूप से नष्ट किया जा सकता है।
दबाव भाप नसबंदी में समय, लागत और सुरक्षा के मामले में स्पष्ट लाभ हैं, और यह गर्मी प्रतिरोधी और नमी प्रतिरोधी लेप्रोस्कोपिक उपकरणों के नसबंदी के लिए उपयुक्त है।
निम्न तापमान प्लाज़्मा नसबंदी:
कम तापमान प्लाज्मा नसबंदी उन शल्य चिकित्सा उपकरणों के लिए उपयुक्त है जो गर्मी प्रतिरोधी और नमी प्रतिरोधी नहीं हैं। यह विधि प्रदूषण मुक्त और अवशेष मुक्त है, लेकिन यह माध्यमिक प्रदूषण का कारण बन सकती है और चिकित्सा कर्मचारियों की आंखों, श्वसन पथ और त्वचा को परेशान कर सकती है।
निम्न तापमान हाइड्रोजन पेरोक्साइड प्लाज्मा स्टरलाइजेशन ने नैदानिक अनुप्रयोगों में अच्छे परिणाम दिखाए हैं, लेकिन इसकी लागत और सुरक्षा संबंधी मुद्दों पर ध्यान देने की आवश्यकता है।
एथिलीन ऑक्साइड बंध्यीकरण:
एथिलीन ऑक्साइड स्टरलाइज़ेशन उन सर्जिकल उपकरणों के लिए भी उपयुक्त है जो गर्मी प्रतिरोधी या नमी प्रतिरोधी नहीं हैं। हालाँकि, बैक्टीरिया पर इसका मारक प्रभाव कमज़ोर है और यह केवल कवक को ही प्रभावी रूप से मार सकता है।
एथिलीन ऑक्साइड की विशिष्टता के कारण, इसका उपयोग आमतौर पर संवेदनशील उपकरणों के लिए किया जाता है जो उच्च तापमान या उच्च दबाव का सामना नहीं कर सकते।
उपरोक्त जानकारी के आधार पर, विभिन्न तापमानों पर नसबंदी के तरीकों के अपने फायदे और नुकसान हैं। दबाव भाप नसबंदी अपनी उच्च दक्षता और सुरक्षा के कारण पहली पसंद है, विशेष रूप से गर्मी प्रतिरोधी और नमी प्रतिरोधी उपकरणों के लिए; जबकि कम तापमान प्लाज्मा नसबंदी उन उपकरणों के लिए अधिक उपयुक्त है जो गर्मी प्रतिरोधी या नमी प्रतिरोधी नहीं हैं, हालांकि यह माध्यमिक संदूषण का जोखिम ला सकता है; हालांकि एथिलीन ऑक्साइड नसबंदी के आवेदन का दायरा सीमित है, फिर भी यह विशिष्ट मामलों में कुछ प्रभाव दिखाता है।
न्यूनतम आक्रामक शल्य चिकित्सा उपकरणों के लिए, जिन्हें दबाव भाप द्वारा रोगाणुरहित नहीं किया जा सकता, कई नवीन रोगाणुरहितकरण प्रौद्योगिकियां उपलब्ध हैं:
हाइड्रोजन पेरोक्साइड कम तापमान प्लाज्मा नसबंदी: यह तकनीक हाइड्रोजन पेरोक्साइड को कीटाणुनाशक के रूप में उपयोग करती है और कम तापमान पर कीटाणुरहित करती है। हालाँकि यह विधि थोड़ा सा कीटाणुनाशक अवशेष पैदा करती है, लेकिन यह चिकित्सा कर्मचारियों की आँखों, श्वसन पथ और त्वचा के लिए कम परेशान करने वाली होती है। इसके अलावा, यह उपकरण के सेवा जीवन को बढ़ा सकता है, खासकर लेप्रोस्कोपिक उपकरणों के लिए जो गर्मी प्रतिरोधी और नमी प्रतिरोधी नहीं हैं।
एथिलीन ऑक्साइड स्टरलाइज़ेशन: एथिलीन ऑक्साइड स्थायी पोकर और स्थायी ग्रैस्पर जैसे उपकरणों के लिए एक प्रभावी कीटाणुनाशक है जो उच्च तापमान और दबाव के प्रतिरोधी हैं। हालाँकि इस विधि में लंबा समय लगता है और इसमें मेडिकल स्टाफ और रोगियों के लिए कुछ संभावित खतरे हैं, लेकिन कुछ मामलों में यह आवश्यक है।
हाइड्रोक्सी फ्री रेडिकल स्टरलाइज़ेशन तकनीक (प्लाज़मैक्स): यह एक ऐसी विधि है जो सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए हाइड्रोजन और प्लाज्मा का उपयोग करती है। यह उपकरण हाइड्रोजन वाष्प को कक्ष में इंजेक्ट करके और इसे प्लाज्मा में परिवर्तित करके अवशेष-मुक्त स्टरलाइज़ेशन प्राप्त करता है, जो स्टरलाइज़ करने का एक कुशल, विश्वसनीय और किफ़ायती तरीका प्रदान करता है। यह विधि छोटे ऑपरेटिंग रूम या बड़े केंद्रीय स्टरलाइज़ेशन सेवा विभागों (सीएसएसडी) के लिए उपयुक्त है और इसमें उपयोग में आसान टचस्क्रीन इंटरफ़ेस और रिमोट मॉनिटरिंग क्षमताएँ हैं।
शीत बंध्यीकरण विधि: ताप प्रतिरोधी शल्य चिकित्सा आपूर्तियों, जैसे पेसमेकर, कृत्रिम हृदय-फेफड़े की मशीन, कृत्रिम वाल्व आदि के लिए केवल शीत बंध्यीकरण विधि या रासायनिक बंध्यीकरण का उपयोग किया जा सकता है।
न्यूनतम आक्रामक सर्जिकल उपकरणों के कीटाणुशोधन और बंध्यीकरण प्रक्रिया में आम समस्याएं और उनके समाधान इस प्रकार हैं:
अधूरी सफाई:
समस्या: कई जटिल चिकित्सा उपकरणों को अच्छी तरह से साफ करना कठिन होता है, जिसके परिणामस्वरूप उनमें कार्बनिक पदार्थ और सूक्ष्मजीव शेष रह जाते हैं।
समाधान: सफाई प्रभाव को बेहतर बनाने के लिए प्रीट्रीटमेंट के लिए मल्टी-एंजाइम समाधान के साथ संयुक्त अल्ट्रासाउंड का उपयोग करें
इसके अलावा, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम्स के साथ संयुक्त कोएगुलेंट अवरोधकों और डिटर्जेंट जैसी विधियों का उपयोग कार्बनिक पदार्थों को जमने से रोकने के लिए किया जा सकता है।
कीटाणुनाशकों का गलत विन्यास या अनुचित उपयोग:
समस्या: गलत कीटाणुनाशक सांद्रता या अनुचित उपयोग विधि से खराब नसबंदी प्रभाव होता है।
समाधान: कीटाणुनाशक के उत्पाद निर्देशों के अनुसार सख्ती से कॉन्फ़िगर करें, और नियमित रूप से चिकित्सा कर्मचारियों को कीटाणुनाशक का सही उपयोग करने के लिए प्रशिक्षित करें।
तीव्र नसबंदी प्रक्रियाओं के जोखिम:
समस्या: तीव्र स्टरलाइज़ेशन प्रक्रियाएं ठंडी हवा के निकास समय और सुखाने के समय को कम कर देती हैं, और सूक्ष्मजीवों को पूरी तरह से नष्ट नहीं कर पाती हैं।
समाधान: तीव्र स्टरलाइज़ेशन प्रक्रियाओं के नियमित उपयोग से बचें, विशेष रूप से लैप्रोस्कोपिक उपकरणों के लिए, तथा एकल पैकेजिंग, कम तापमान और वैक्यूम सुखाने वाले ओवन जैसी स्थितियों को सुनिश्चित करें।
बंध्यीकरण उपकरणों का रखरखाव और प्रबंधन:
समस्या: छोटे दबाव वाले स्टीम स्टेरलाइजर्स और पेरासिटिक एसिड स्टेरलाइजेशन सिस्टम जैसे स्टेरलाइजेशन उपकरण में खराबी या अनुचित रखरखाव होता है, जिससे स्टेरलाइजेशन प्रभाव प्रभावित होता है।
समाधान: स्टरलाइज़ेशन उपकरण की नियमित जाँच करें और उसका रखरखाव करें ताकि उसका सामान्य संचालन सुनिश्चित हो सके। पेरासिटिक एसिड स्टरलाइज़ेशन सिस्टम के लिए, विशेष कीटाणुनाशक पाउडर उपलब्ध कराए जाने चाहिए और सांद्रता और पानी के तापमान को नियंत्रित किया जाना चाहिए।
पर्यावरण नियंत्रण और कार्मिक प्रबंधन:
समस्या: ऑपरेटिंग रूम की हवा में अत्यधिक बैक्टीरिया की मौजूदगी और मेडिकल स्टाफ द्वारा अनुचित ऑपरेशन से रोगाणुरहित वातावरण प्रभावित होगा।
समाधान: ऑपरेटिंग कमरे में पर्यावरण नियंत्रण को मजबूत करें और हवा में बैक्टीरिया की संख्या को नियंत्रित करें; चिकित्सा कर्मचारियों द्वारा हाथ के संपर्क को कम करने के लिए एसेप्टिक ऑपरेटिंग प्रक्रियाओं का सख्ती से पालन करें।
विशेष उपकरणों का संचालन:
समस्या: लचीले एंडोस्कोप जैसे जटिल उपकरणों को अच्छी तरह से साफ करना और कीटाणुरहित करना कठिन होता है।
समाधान: नसबंदी के लिए विभिन्न तरीकों का उपयोग करें जैसे एथिलीन ऑक्साइड, कम तापमान हाइड्रोजन पेरोक्साइड प्लाज्मा, कम तापमान फॉर्मेल्डिहाइड वाष्प और रासायनिक विसर्जन।
गुणवत्ता नियंत्रण और निरंतर सुधार:
समस्या: प्रभावी गुणवत्ता नियंत्रण और निरंतर सुधार तंत्र की कमी से कीटाणुशोधन और बंध्यीकरण प्रभाव अस्थिर हो जाता है।
समाधान: एक अच्छी गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली स्थापित करें, नियमित रूप से कीटाणुशोधन और बंध्यीकरण प्रभाव की निगरानी और मूल्यांकन करें, और परिणामों के आधार पर प्रक्रिया को लगातार अनुकूलित करें।
अधिक फोटो और विवरण के लिए कृपया मुझसे संपर्क करें:
कंपनी का नाम: टोंगलू वानहे मेडिकल इंस्ट्रूमेंट्स कंपनी लिमिटेड.
बिक्री: मुकदमा
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मोबाइल: +86 18268061177
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